證券代碼:300723證券簡稱:一品紅公告編號: 2022-029

首先，重要提示

本年度報告的摘要來自年度報告全文。為全面了解公司的經營成果、財務狀況和未來發展規劃，投資者應前往證監會指定的媒體認真閱讀年度報告全文。

廣東思農會計師事務所(特殊普通合伙)對本年度財務報告的審計意見為:標準無保留意見。

本報告期會計師事務所變更情況:本年度公司會計師事務所由廣東興農會計師事務所(特殊普通合伙)變更為廣東興農會計師事務所(特殊普通合伙)。

非標準審計意見提示

□適用√不適用。

公司上市時不盈利，目前也沒有實現盈利。

□適用√不適用。

董事會審議的報告期普通股利潤分配方案或公積金轉增股本方案。

√適用□不適用

本次董事會通過的公司普通股利潤分配方案為:以股權登記日為基準，向全體股東每10股派發現金2.00元(含稅)，送紅股0股(含稅)，資本公積金向全體股東轉增0股。

董事會通過的本報告期優先股利潤分配方案。

□適用√不適用。

二、公司的基本情況

1.公司簡介

2.報告期內主要業務或產品簡介

一、報告期內公司所處行業。

(一)行業發展現狀

1、公司所屬行業

公司主營業務為藥物研發、生產和銷售，主要經營產品包括兒童用藥、慢性病用藥和生物基因疫苗。根據證監會行業指引，公司所屬行業在“C制造”中歸類為“27醫藥制造”。

2.公司所在地醫藥制造業發展概況。

醫藥制造業是國家鼓勵和支持的戰略性新興產業。中國醫藥制造業包括化學藥物制劑、原料藥、中藥飲片、中成藥、生物制藥、輔料和包裝材料、制藥設備、醫療器械、衛生材料等子行業。是關系國計民生、經濟發展和國家安全的戰略性新興產業，是健康中國建設的重要基礎。在我國經濟穩步發展、人民生活水平不斷提高的背景下，人口老齡化、公眾健康觀念的改變和更加多樣化的健康需求，為醫藥制造業持續健康發展帶來了新的機遇。

在疫情防控常態化的情況下，2021年，我國醫藥經濟經歷疫情低潮后出現明顯反彈，終端藥品市場逐步回暖。據中國醫藥工業信息中心測算，2021年中國醫藥終端市場銷售規模有望達到19084.10億元，同比增長12.2%。

3.兒童藥物的發展現狀

兒童藥品是指用于兒童疾病的藥品，包括專門用于兒童的特殊藥品或者在藥品說明書中注明用法用量的藥品。根據國家統計局2022年1月發布的人口數據，截至2021年底，中國0-15歲人口占總人口的18.6%，人數達到2.63億。隨著國家全面開放二胎、二胎，兒童醫療需求也在不斷上升，每年就診人次以400萬-500萬的速度遞增。預計兒童用藥需求將呈現強勁增長趨勢。

目前我國兒童用藥種類和類別少，劑型短缺。用藥規范亟待完善，仍有大量臨床需求未得到滿足。除了藥物的有效性和安全性，兒童的給藥方式、藥物口感、藥物劑量、給藥頻率等臨床需求更加細致。

兒童是國家的未來，國家有關部門非常重視兒童藥品的發展。2021年，國務院發布《中國兒童發展綱要(2021-2030年)》，明確提出:“鼓勵兒童藥品研發，加快兒童藥品申報審批。完善兒童臨床用藥標準，藥品說明書明確寫明兒童用藥信息?！睆谋Ｕ闲枨?、鼓勵研發、優先評審、簡化采購程序、擴大醫保支付范圍等方面，兒童用藥相關政策頻頻出臺。在國家大力支持兒童醫藥發展的背景下， 隨著國家關于兒童精準給藥和安全用藥政策法規的逐步落實，我國兒童藥品市場將迎來繁榮的發展前景。

4.慢性病藥物的發展現狀

慢性病，全稱慢性非傳染性疾病，是指發病時間長、病因復雜、難以自愈的非傳染性疾病的總稱。其致病因素是遺傳、生理、環境和行為因素綜合作用的結果。慢性患者用藥時間長，藥物種類復雜。未來，慢性病的個體化用藥和綜合管理將逐漸成為主流趨勢，指南推薦的慢性病藥物使用率將在充分的臨床證據支持下進一步提高。

隨著人口老齡化的發展和居民生活方式的改變，我國慢性病患病率顯著上升，嚴重影響居民健康。國家統計局數據顯示，截至2021年底，我國60歲及以上人口26736萬人，占比18.9%，其中65歲及以上人口20056萬人，占比14.2%。與2020年相比，我國60歲及以上和65歲及以上人口分別增加329萬人和992萬人，60歲及以上人口和65歲及以上人口占比分別比2020年提高0.2和0.7個百分點，進一步加深了老齡化程度，促進了慢性病藥品市場的持續高景氣。

報告期內，國家醫保局、衛健委、財政部先后發布《關于開展慢性病和特殊疾病相關門診治療費用跨省直接結算試點的通知》、《關于建立健全國家醫保談判藥品“雙通道”管理機制的指導意見》、《關于印發長期處方管理規范(試行)的通知》等政策文件，為慢性病防治奠定了基礎。

5.生物基因疫苗的發展現狀

疫苗是指用于人體免疫接種以預防和控制疾病發生和流行的預防性生物制品。根據疫苗的制備技術和成分，可分為傳統疫苗和新型疫苗或高科技疫苗。傳統疫苗主要包括滅活疫苗和減毒活疫苗。新型疫苗主要包括核酸疫苗和重組蛋白疫苗。由于其良好的安全性和遠高于傳統疫苗的有效性，重組蛋白疫苗得到了業界的廣泛認可，是新型疫苗研發和生產的主流技術方向。目前乙肝疫苗、流感亞單位疫苗等重組蛋白疫苗已經上市。

與傳統疫苗相比，重組蛋白疫苗的主要技術優勢包括:(1)生產過程安全性高，疫苗生產和研發不需要高水平的生物安全實驗室；(2)與傳統疫苗研發平臺相比，產能更高，易于大規模生產；(3)安全性好，因為只有病原體的一種特異性抗原蛋白，而不是整個病原體，所以沒有感染的風險，耐受性也比較好；(4)穩定性比較好。

疫苗接種作為遏制傳染病傳播的重要手段，是實施全球公共衛生政策的長期戰略，事關人民健康、公共衛生安全和國家安全，是我國當前大力發展的重要戰略產業之一。

近年來，黨中央、國務院高度重視疫苗產業的發展。特別是全球疫情蔓延到疫苗研制成功以來，通過廣泛接種疫苗是各國控制疫情的重要措施。疫苗資源國家戰略進一步凸顯，疫苗產業進入跨越式發展新階段。

(二)行業的周期性特征

醫藥行業與人民生命健康密切相關，需求剛性強，無明顯周期性，經濟周期對行業影響不明顯，行業抗風險能力強。

醫藥行業整體沒有明顯的季節性特征，但由于春節的影響，一季度的銷售額通常相對較低。此外，具體的藥品品種因為適應癥發生率高，受季節性因素影響較大，相應的藥品銷售也具有一定的季節性。

(三)公司在行業中的地位

一品紅藥業股份有限公司是一家專注于兒童藥和慢病藥的醫藥創新企業，形成了“特色兒童藥+創新慢病藥+生物基因疫苗”的產業格局。公司堅持以創新為發展動力，建立了國家企業技術中心、國家企業博士后研究中心、廣東省兒科醫學工程實驗室、廣東省企業技術中心、廣東省生化制劑工程技術研究中心等技術研發平臺。長期以來，公司充分發揮自身優勢，通過自主研發、技術合作等創新方式，不斷提升醫藥R&D實力。是綜合研發百強企業之一中國d實力，中國百強企業之一。

在兒童藥物領域，根據兒童患者的特點，公司建立了兒童藥物高端制劑技術平臺。通過藥物混懸技術、顆粒掩味技術、精準給藥等技術創新，克服兒童用藥依從性差、安全隱患多等臨床難題，精準治療兒童疾病。公司兒童用藥產品結構豐富，可滿足呼吸、抗感染、抗過敏、消化領域等兒童常見病的臨床診療需求，覆蓋0-14歲各年齡段兒童患者。產品均標明兒童用法用量，劑型獨特可口， 能夠保證兒童用藥的安全性，全面提高兒童患者的依從性。公司擁有18個兒童用藥產品批件，其中秦湘清解口服液、復感靈口服液被列入“十三五”國家科技重大專項。報告期內，公司新增3個兒童藥品注冊批文。公司將繼續加大兒童藥品的研發力度，立志成為國內兒童藥品行業的龍頭企業。

在慢性病藥物領域，建立了慢性病藥物研究創新中心、口服緩控釋制劑研究實驗室和產業化生產技術轉化中心，擁有慢性病藥源創新技術平臺、滲透泵技術、微丸技術、緩釋技術等緩控釋技術平臺，擁有從無到有開發的創新藥物， 以及骨架和滲透泵控釋片、多層緩釋片、緩釋制劑、緩釋微丸制劑等高端口服緩控釋制劑的研發和生產能力。 目前，該公司正在開發慢性藥物， 包括全球創新藥物AR882等項目。22家公司慢性藥物注冊文件共43個，涵蓋心腦血管疾病、泌尿系統疾病、消化系統疾病和其他疾病。多種產品入選國家基本藥物目錄和國家醫保目錄。在本報告期內，批準了11種新的慢性病藥物，如纈沙坦氨氯地平片(I)和硝苯地平控釋片。根據CDE和Minenet數據庫的審批結果統計，以2021年國內醫藥企業新批準產品通用名稱為基準，公司新批準產品數量位居國內前15名。

在生物疫苗領域，公司以重組蛋白納米粒疫苗為技術創新方向，建立了生物基因疫苗研發平臺。其關鍵核心技術包括成熟的昆蟲細胞-桿狀病毒表達系統(BEVS)生產技術、連續蛋白純化技術、佐劑研發和生產技術等，擁有完全自主知識產權。目前，公司已建成全新的基因工程疫苗研發中試及產業化平臺，開發了多種人用疫苗產品，包括四價流感疫苗、HPV疫苗等7個產品。

報告期內，公司在R&D和創新方面取得了突出成績。截至年報公告日，公司已申請批準臨床試驗和生產，注冊藥品30個，其中13個處于備案或待批階段，包括11個制劑和2個原料藥。隨著各項產品的逐步審核通過，將進一步豐富公司產品管道，提升公司競爭力。

報告期內，公司先后榮獲“2021年中國化學藥R&D綜合實力百強”、“2020年中國化學藥百強企業”、“醫藥行業“十三五”企業管理成長型企業”等榮譽稱號。一品紅藥業旗下一品紅藥業先后獲得“2020年廣州隱形冠軍企業”、“廣州市特色創新支撐企業”、“廣州市民營龍頭企業”、廣東省美國食品藥品監督管理局第二批創新服務重點項目(創新藥物項目)等稱號。

中國醫藥工業信息中心最新數據顯示，報告期內，公司生產的克林霉素棕櫚酸酯分散片(商品名:可樂克林)在林可酰胺產品中市場占有率排名第一，并獲得2021年廣東省名優高新技術產品稱號。

二。報告期內公司主營業務

公司應符合《深圳證券交易所上市公司自律準則第4號——創業板行業信息披露》中“醫藥生物制品業務”的披露要求。

(一)公司的主營業務和主要產品

公司是一家以兒童藥和慢性病藥為主，專注于藥物研發、生產和銷售的醫藥創新企業。產品類別涵蓋化學藥品、特色中藥、生物疫苗等。構建了以兒童藥、慢病藥為核心，以生物基因疫苗為延伸的產品管道，形成了以“特色兒童藥+創新慢病藥+生物基因疫苗”為核心的業務發展格局。

截至本報告披露日，公司擁有藥品注冊批件158個，其中國家醫保品種65個，國家基本藥物品種19個，國家中藥保護品種2個。報告期內，公司醫藥制造業務收入20.15億元，同比增長43.97%。其中:化學藥物占86.02%；中藥占13.98%。

1、兒童醫藥業務及主要產品

目前公司共有18個兒童藥品注冊文件，覆蓋0-14歲兒童各個年齡段，兒童疾病領域疾病占比超過70%?？捎糜谥委熍R床急需的常見病，如兒童感冒、感染性疾病、功能性消化不良、手足口病、兒童濕疹、過敏性疾病等。公司在研的兒童用藥包括10種兒童專用藥和5種兒童疫苗產品，涵蓋癲癇、流感、哮喘和兒童手足口病，將為廣大兒童提供更多臨床創新產品。

報告期內，公司兒童藥品收入11.3億元，同比增長59.68%；孟魯司特鈉顆粒、鹽酸氨溴索滴劑、鹽酸左西替利嗪口服滴劑等3種兒童用劑型獲準上市?！吨袊鴥和幬锱R床應用指南》推薦了鹽酸克林霉素棕櫚酸酯分散片、秦湘清解口服液等9個產品。據公司統計，除重點產品克林霉素棕櫚酸酯分散片外，其他特殊兒童用藥如參白洗液、益氣健脾口服液、秦湘清解口服液、復感靈口服液在等級醫院的覆蓋率約為19.43%。

公司現有兒童藥品的主要特點如下:

公司主要兒童藥物概況及其優勢

2.慢性藥物業務和主要產品

公司目前擁有慢性病注冊批件43個，涵蓋心腦血管疾病、腎臟疾病、消化系統疾病、肝臟疾病等治療領域。多種產品入選國家基本藥物目錄和國家醫保目錄，23種慢性病藥物在研，大部分擁有獨家專利和獨特的治療優勢。目前，公司已有9年的安全生產經驗，具備醫藥原料和制劑的科研、生產和營銷一體化能力。截至本報告披露日，已有11個慢性病藥品新注冊批件獲批，包括一線經典藥物纈沙坦氨氯地平片(I)、硝苯地平控釋片等。

報告期內，公司慢性病藥品收入約8.23億元，同比增長23.03%。據公司統計，目前公司慢性病藥品在等級醫院的覆蓋率不足5%。公司現有慢性病藥品的主要產品特點如下:

我公司主要慢性病藥物概況及其優勢

公司堅持技術領先的產品研發創新理念，建立了多個兒童藥、慢病藥技術創新平臺。報告期內，公司研發的高尿酸血癥痛風創新藥物AR882已取得II期臨床研究成果。AR882是全球競爭的選擇性尿酸轉運蛋白1(URAT1)靶向創新藥物，新一代尿酸排泄促進劑，定位為治療高尿酸血癥和痛風的一線藥物，難治性痛風的突破性藥物，慢性腎臟疾病的藥物。2020年美國風濕病學會年會(ACR/ARP2020)上公布的AR882ⅰ期和ⅱa期臨床試驗結果顯示，ar 882在健康志愿者和痛風患者中表現出優異的療效、藥代動力學和安全性。在臨床ⅱa期研究中，血清尿酸 AR88250mg可使95%的患者血尿酸降至5mg/dL，而別嘌醇300mg和非布索坦40mg分別為11%和33%。AR88275mg可使88%患者的血尿酸(sUA)水平降至4mg/dL，而別嘌醇300mg和非布索坦40mg均為零。

在臨床I期和II A期試驗中，AR882未出現任何肝毒性或腎毒性的不良事件，克服了目前促尿酸排泄藥物Sinard和本溴馬隆肝毒性高的缺點。能在人體內長期與尿酸轉運蛋白結合，24小時抑制尿酸重吸收。AR882在降尿酸方面優于臨床一線藥物，在減少痛風發作、加速痛風石溶解、治療慢性腎臟病等方面潛力巨大。AR882對合并CKD的痛風患者較其他痛風藥物具有明顯的安全性優勢。

本項目核心團隊曾在阿斯利康等跨國藥企擔任轉化醫學副總裁，具有豐富的創新藥物尤其是痛風藥物的研發和管理經驗。研發團隊先后主導了全球首個以URAT1為靶點的痛風創新藥物(商品名:ZURAMPIC)和腫瘤代謝靶向藥物(商品名:IDHIFA)的研發和上市進程。

2021年10月，AR882獲得國家醫藥產品管理局《藥物臨床試驗批準通知書》，同意在中國開展“AR882膠囊”臨床試驗。2022年2月，AR882在中國的I期臨床試驗正式進入患者招募階段，完成首次給藥。2021年12月，AR882全球臨床ⅱb期試驗正式進入患者招募階段，完成首次給藥。接下來，AR882將啟動全球多中心臨床三期臨床試驗。

3.生物基因疫苗業務概述

公司生物基因疫苗以重組蛋白納米粒疫苗為技術創新路線，關鍵核心技術包括具有自主知識產權的昆蟲細胞-桿狀病毒表達系統(BEVS)成熟生產技術、連續蛋白純化技術、佐劑研發和生產技術。目前，公司已建成全新的基因工程疫苗研發中試及產業化平臺。

重組蛋白疫苗的主要表達系統包括昆蟲細胞桿狀病毒表達系統(BEVS)和哺乳動物細胞表達系統(VERO、CHO細胞等)。).該公司的重組蛋白納米顆粒疫苗基于昆蟲細胞-桿狀病毒表達系統(BEVS)。其主要優點是蛋白質的翻譯后加工機制最接近體內的天然形式，最容易保留生物活性，顯示出良好的優勢。該系統表達的蛋白具有良好的免疫原性和安全性。公司是全國首批送BEVS檢驗的疫苗研發企業，擁有通過中檢院檢定的重組桿狀病毒三級病毒庫。目前，中國還沒有基于BEVS的人用疫苗生產企業和上市產品。該公司的疫苗生產線包括七種產品， 人乳頭瘤病毒和RSV，均處于臨床前研究階段，重組蛋白四價流感疫苗產品將在IND申報。

報告期內，公司突破了R&D和重組蛋白疫苗佐劑生產的核心技術，并在國家知識產權局申請了新型佐劑技術專利。2021年10月，公司建成5000平方米的重組蛋白R&D及中試工廠，擁有新型流行病毒分離、病毒種篩選及基因工程轉化、抗原規?；苽?、疫苗免疫保護效果評價模型構建、佐劑及疫苗制備等一系列重組蛋白疫苗R&D單元，構建了涵蓋疫苗技術創新到疫苗制備產品創新的全流程R&D創新體系。公司疫苗中試生產車間符合國內GMP要求和美國FDA規范，集大規模發酵、純化、 準備罐裝和質量檢測平臺。它不僅適用于基于BEVS的重組蛋白疫苗的臨床生產，還可以作為單克隆抗體表達平臺生產單克隆抗體，可以滿足包括CHO細胞表達系統在內的不同技術路線的疫苗等生物制品臨床樣品的中試生產。賓夕法尼亞大學病毒學博士領導的R&D團隊是重組蛋白疫苗的研發專家，曾擔任國家重大科技項目負責人。

公司將堅持創新發展理念，深化主業發展，堅持醫藥技術創新和高端藥物研發，不斷加大研發投入，做強主業，培育種子業務。近年來，公司在R&D的投資逐年增加。2021年，獨立R&D投資及增資R&D投資累計投入約65932.3萬元。

3.主要會計數據和財務指標

(1)近三年主要會計數據和財務指標

公司需要追溯調整或重述以前年度的會計數據嗎？

□是√否。

單位:元

(2)分季度主要會計數據

單位:元

上述財務指標或其總和是否與公司披露的季報、半年報相關財務指標存在重大差異。

□是√否。

4.股本和股東

(一)恢復表決權的普通股股東和優先股股東數量及前10名股東持股情況。

單位:股份

公司是否有投票權差異安排？

□適用√不適用。

(2)公司優先股股東總數及前10名優先股股東持股情況表。

□適用√不適用。

報告期內無優先股股東持股。

(3)以方框圖形式披露公司與實際控制人之間的產權及控制關系。

5、年度報告批準之日債券的存續情況。

√適用□不適用

(一)債券基本情況

(2)債券的最新跟蹤評級及評級變化。

2021年5月27日，中證鵬遠出具了《一品紅藥業股份有限公司2021年可轉換公司債券——2021年跟蹤評級報告》(彭中信評[2021] TrackingNo[94] 01).評價結果:中證鵬元維持公司主體信用等級為AA-，維持評級展望為穩定，維持債券信用等級為AA-。詳見公司在巨潮資訊網披露的相關公告。

(3)截至報告期末，公司近兩年的主要會計數據和財務指標。

單位:萬元

三。重要事項

1.R&D重要項目的進展和影響

隨著研究項目的有序推進，報告期內，公司獲得了11個品種的13個(再)注冊批件和2個臨床試驗通知。詳情如下:

2021年3月2日，公司全資子公司收到《注射用阿昔洛韋補充申請批準通知書》。詳見公司全資子公司在巨潮資訊網收到的《關于藥品補充申請獲批的公告》(公告編號: 2021-027).

2021年3月15日，公司全資子公司獲得鹽酸氨溴索滴劑注冊證。詳見公司刊登在巨潮資訊網上的《關于取得全資子公司藥品注冊證的公告》(公告編號: 2021-030).

2021年4月14日，公司全資子公司取得孟魯司特鈉顆粒注冊證。詳見公司刊登在巨潮資訊網上的《關于取得全資子公司藥品注冊證的公告》(公告編號: 2021-054).

2021年4月19日，公司全資子公司取得注射用泮托拉唑鈉注冊證書。詳見公司在巨潮資訊網發布的《關于獲得注射用泮托拉唑鈉注冊證書的公告》(公告編號: 2021-055).

2021年5月26日，公司全資子公司獲得鹽酸左西替利嗪口服滴劑注冊證。詳見公司刊登在巨潮資訊網上的《關于全資子公司獲得鹽酸左西替利嗪口服滴劑注冊證的公告》(公告編號: 2021-078).

2021年5月27日，公司全資子公司獲得注射用奧美拉唑鈉補充申請批準通知書。詳見《關于仿制藥全資子公司注射用奧美拉唑鈉合格性評價的公告》(公告編號:2021-079)由公司發布在巨潮資訊網上。

2021年8月31日，公司全資子公司取得克林霉素磷酸酯注射液注冊證。詳見公司刊登在巨潮資訊網上的《關于全資子公司取得克林霉素磷酸酯注射液注冊證的公告》(公告編號: 2021-132).

2021年9月14日，公司全資子公司取得苯甲酸氨氯地平干混懸劑臨床試驗批準通知書。詳見公司在巨潮資訊網發布的《關于獲得苯甲酸氨氯地平干混懸劑臨床試驗的通知的公告》(公告編號: 2021-138).

2021年9月16日，公司全資子公司取得鹽酸溴己新注射液注冊證。詳見公司刊登在巨潮資訊網上的《關于全資子公司獲得鹽酸溴己新注射液注冊證書的公告》(公告編號: 2021-139).

2021年10月21日，公司投資的ArthrosiTherapeutics，Inc .獲得降尿酸藥物AR882臨床試驗通知書。根據協議，公司控股子公司擁有AR882在中國的市場權益。詳見《關于獲得藥物臨床試驗批準通知書的公告》(公告編號:2021-144)由公司發布在巨潮資訊網上。

2021年11月8日，公司全資子公司取得注射用蘭索拉唑注冊證。詳見公司在巨潮資訊網發布的《關于取得注射用蘭索拉唑注冊證書的公告》(公告編號: 2021-152).

2021年11月22日，公司全資子公司取得多索茶堿注射液注冊證。詳見公司刊登在巨潮資訊網上的《關于全資子公司取得多索茶堿注射液注冊證的公告》(公告編號: 2021-163).

2.其他事項

1.2020年，公司以自有資金認繳出資。0億元與蔡玥私募股權投資(廣東)有限公司(以下簡稱“蔡玥投資”)、中山金控資產管理有限公司(以下簡稱“中山金控”)、廣東省中小企業股權投資基金有限公司(以下簡稱“省中小企業基金”)、中山金宇投資有限公司(以下簡稱“中山金宇”)、中山中匯投資集團有限公司(以下簡稱“中山中匯”)共同出資設立中山金輝產業基金，規模為人民幣5億元。2021年3月5日，這只產業基金的正式名稱為“中山蔡玥健康產業投資合伙企業(有限合伙)”。報告期內，因業務原因，原有限合伙人省中小企業基金清算退出。與此同時， 該基金引入廣東蔡玥產業投資基金合伙企業(有限合伙)和中山市西灣投資控股發展有限公司，雙方分別認購4.7億元和2億元，基金規模增至10億元?；鹈Q由“中山蔡玥健康產業投資合伙企業(有限合伙)”變更為“蔡玥(中山)生物醫藥投資合伙企業(有限合伙)”，經營場所變更為中山市翠亨新區香山大道34號創新中心廠房C座4樓409 -28室。

2.報告期內，公司注銷了首次募集資金項目“一品紅廣州林潤工廠生產基地建設項目”募集資金專用賬戶，賬戶余額轉入變更后的“一品紅李安瑞工廠生產基地建設項目”募集資金專用賬戶。